În câteva cuvinte
O coaliție de patru state americane a cerut FDA să ridice restricțiile speciale pentru mifepristonă, medicamentul pentru avortul medicamentos. Ele susțin că regulile actuale sunt excesive și creează bariere de acces, cerând reglementarea medicamentului ca oricare altul eliberat pe bază de rețetă.
O coaliție formată din patru state americane a solicitat oficial Administrației pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) să anuleze restricțiile speciale în vigoare pentru mifepristonă, un medicament utilizat pe scară largă pentru avortul medicamentos.
Statele care au inițiat această cerere susțin că Strategia de Evaluare și Atenuare a Riscurilor (REMS) actuală pentru mifepristonă este medical nenecesară și creează bariere nejustificate pentru pacientele care doresc să acceseze avortul, în special în contextul cererii crescute după decizia Curții Supreme a SUA de a anula dreptul federal la avort. Regulile actuale impun ca medicamentul să fie prescris și eliberat doar de medici certificați sau în anumite unități medicale, limitând accesul prin farmaciile obișnuite sau prin poștă, în ciuda profilului de siguranță dovedit al medicamentului atunci când este utilizat corect.
Reprezentanții statelor subliniază că restricțiile pentru mifepristonă sunt mai stricte decât cele pentru multe alte medicamente cu riscuri mai mari și că ridicarea lor ar contribui la extinderea accesului la avorturi sigure pentru femeile care locuiesc în state unde procedura rămâne legală. Ei îndeamnă FDA să reglementeze mifepristona ca pe orice alt medicament eliberat pe bază de rețetă, disponibil în orice farmacie autorizată cu o rețetă medicală.
Această solicitare reflectă lupta politică și juridică continuă pentru drepturile la avort în Statele Unite și pune presiune asupra agenției federale pentru a revizui reglementările privind sănătatea reproductivă.
